000None0.0Queries the linked data collection created by the bio2rdf project. integrationrdfvirtuosohttp://atlas.bio2rdf.org/fct/facet.vsp?cmd=text&sid=475&search_for={{Symbol}}2010-03-05 05:05:560.002010-03-05 05:05:56631atlas.bio2rdf.orgbiogpsusersQueries the linked data collection created by the bio2rdf project. pluginbgood/profile/2918/bgoodBenjamin Goodpubliciframehumanmouseratfruitflynematodezebrafishthale-cressfrogpigBio2rdf for gene symbols000human2010-04-23 17:40:00http://saas.alitora.com/sagedemo/umis/Com.Memomics.AlitoraSystems.entrezgene.{{EntrezGene}}2011-05-03 22:46:260.000.0686saas.alitora.combiogpsusersNo summary provided.pluginasu/profile/3/asuAndrew SupubliciframehumanAlitora Sage Demo000NoneGendoo provides keywords including diseases, drugs and biological phenomena related to genes and diseases of interests.2012-09-07 13:27:26http://gendoo.dbcls.jp/cgi-bin/gendoo.cgi?geneid={{EntrezGene}}&taxonomy=human2012-09-07 13:27:270.000.01041gendoo.dbcls.jpbiogpsusersGene, Disease Features Ontology-based Overview Systempluginasu/profile/3/asuAndrew SupubliciframehumanGendoo000None2013-01-30 22:04:14http://www.thebiogrid.org/search.php?keywords={{Symbol}}&searchbutton=GO&organismid=96062013-01-30 22:18:350.000.01084www.thebiogrid.orgbiogpsusersNo summary provided.pluginhuangcha/profile/6436/huangchahuangchapubliciframehumanmouseratfruitflynematodezebrafishthale-cressfrogpig123000None2013-03-06 04:39:00http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?hsa:{{EntrezGene}}2013-03-06 04:39:000.000.01089www.genome.jpbiogpsusersThis is my first plugin.pluginyfu/profile/6565/yfuyfupubliciframehumanmouseratfruitflynematodezebrafishthale-cressfrogpigMy First Plugin000None2014-02-21 20:06:58{{symbol}}2014-02-21 20:06:590.000.01147{{symbol}}biogpsusersNo summary provided.plugineeyangc/profile/7581/eeyangcCan YANGpubliciframehumanhuman000None0.0Using Cap Analysis of Gene Expression (CAGE) we have mapped the sets of transcripts, transcription factors, promoters and enhancers active in the majority of mammalian primary cell types. We have also complemented this with profiles from cancer cell lines, and tissues.SSTAR (Semantic catalogue of Samples, Transcription initiation, And Regulations) is an interface to explore the cell type, co-expression cluster specific annotations, motifs and transcription factors.cageexpressionfantompromoterhttp://fantom.gsc.riken.jp/5/sstar/EntrezGene:{{entrezgene}}2014-04-29 01:47:440.002014-04-29 01:45:271159fantom.gsc.riken.jpbiogpsusersPromoter-based expression atlas across more than 1000 samplespluginkawaji/profile/7783/kawajikawajipubliciframehumanmouseFANTOM5 SSTAR000None0.0With human-comparable genome sequence and the advantages as model animal, rhesus macaque poses a unique model in molecular and translational study of human diseases. It is significant to study human biology in the framework of well-annotated macaque genomic contexts, while key issues regarding this animal model remain poorly addressed-the limited genomic annotation, the putative gene structure, and scarce platform to handle genomics data in the era of next-generation sequencing (NGS). RhesusBase was thus developed to refine genome-wide macaque gene structures, to integrate macaque functional annotations, and to provide a 'one-stop' knowledgebase for the primate research community. Citation info here: http://www.rhesusbase.org/publication.jsp databasehttp://www.rhesusbase.org/genePage.jsp?id={{entrezgene}}2014-11-19 16:26:360.002014-11-19 16:17:161173www.rhesusbase.orgbiogpsusersDetailed info on homologous genes from Rhesus Macaqueplugingtsueng/profile/7731/gtsuenggtsuengpubliciframehumanRhesusBase000None0.0Uno studio genetico su una coorte di pazienti affetti da sindrome di Brugada evidenzia 4 nuovi geni candidati associati alla malattia grazie alle innovative tecniche di sequenziamento del genoma. La ricerca, condotta dall’Irccs Ospedale San Raffaele in collaborazione con l’Istituto di tecnologie biomediche del Cnr di Milano e pubblicata su Human Molecular Genetics, apre nuove prospettive per lo studio delle basi genetiche della malattia La sindrome di Brugada è una patologia cardiaca spesso asintomatica che si manifesta con aritmie improvvise e talvolta mortali in pazienti senza evidenti alterazioni cardiache. Fino ad oggi si conoscono 22 geni associati alla malattia, tuttavia solo nel 30% dei casi si identifica la mutazione causativa. Uno studio frutto della collaborazione tra l’Istituto di ricovero e cura a carattere scientifico (Irccs) San Raffaele di Milano, una delle 18 strutture di eccellenza del Gruppo ospedaliero San Donato, e l’Istituto di tecnologie biomediche del Consiglio nazionale delle ricerche (Itb-Cnr) di Milano, ha analizzato 158 geni in 91 pazienti con una chiara diagnosi clinica, sfruttando un’avanzata tecnica di sequenziamento del DNA che ha permesso di identificare 4 nuovi possibili geni candidati, finora associati ad altre cardiopatie. Il lavoro aggiunge un importante tassello nel quadro complesso della genetica della sindrome di Brugada, malattia che ha una prevalenza stimata di 5 persone su 10.000 e si trasmette per via autosomica dominante: questo significa che la probabilità di trasmettere la patologia è del 50% ad ogni gravidanza. La ricerca, pubblicata su Human Molecular Genetics, è stata coordinata da Maurizio Ferrari, direttore del Laboratorio di biologia molecolare clinica del San Raffaele e docente di Patologia clinica all’Università Vita-Salute San Raffaele, e condotto insieme a Roberta Bordoni dell’Itb-Cnr, e Paolo Della Bella, primario dell’Unità di aritmologia dell’Ospedale San Raffaele. “I risultati suggeriscono un’eziologia comune fra diverse patologie cardiache. È importante ora definire meglio con ulteriori approfondimenti e studi genetici più ampi il ruolo patogenetico di questi nuovi geni, affinché queste scoperte possano fornire ai clinici uno strumento utile nell’identificare precocemente i pazienti affetti”, afferma Ferrari. “Ed è grazie a un approccio ad alta risoluzione come il sequenziamento di nuova generazione”, conclude Bordoni, “che siamo stati in grado di produrre una quantità enorme di dati, fondamentale per caratterizzare una casistica genetica di questa portata”.avantibrugadadiimportantepassosindromeunhttps://premiosapio.wordpress.com/2015/10/08/sindrome-di-brugada-un-importante-passo-avanti/2015-10-09 11:16:150.002015-10-09 11:16:151197premiosapio.wordpress.combiogpsusersUno studio genetico su una coorte di pazienti affetti da sindrome di Brugada evidenzia 4 nuovi geni candidati associati alla malattia...pluginpremiosapio_2015/profile/9271/premiosapio_2015premiosapio_2015publiciframehumanmouseratfruitflynematodezebrafishthale-cressfrogpigSindrome di Brugada: un importante passo avanti000None0.0 idunigenereactomere2016-02-21 21:58:360.002016-02-21 21:44:261205reactomerebiogpsusersunigenepluginlilitmaria_/profile/9690/lilitmaria_Lilit Antonyanpubliciframehumanmouseratfruitflynematodezebrafishthale-cressfrogpigmy plugin